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潔凈廠房是一種特殊的生產(chǎn)環(huán)境，需對其進(jìn)行嚴(yán)格的控制和驗證，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和員工健康。潔凈廠房驗證是指對潔凈廠房環(huán)境參數(shù)及設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)進(jìn)行檢查和評估的過程。

醫(yī)用低溫保存箱驗證目的：確認(rèn)儀器/設(shè)備的安裝現(xiàn)場及環(huán)境滿足要求，確認(rèn)儀器/設(shè)備型號與需求一致，文件資料及相關(guān)配件齊全，硬件/軟件系統(tǒng)滿足要求；確認(rèn)儀器/設(shè)備的各部分均能夠按照設(shè)計要求正常運(yùn)行，確認(rèn)相關(guān)警示功能正常；確認(rèn)儀器/設(shè)備各項性能指標(biāo)可滿足相關(guān)設(shè)計要求和使用要求。

冷庫設(shè)備驗證：冷庫是適用于醫(yī)療衛(wèi)生、醫(yī)療器械、醫(yī)藥工業(yè)、生物化學(xué)和農(nóng)業(yè)科學(xué)等科研和工業(yè)生產(chǎn)部門做藥品或樣品保存的設(shè)備。